Inseminación artificial: nuevo método trabajado



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Bebé probeta nacido con un nuevo método de inseminación artificial

El primer bebé después de la inseminación artificial, cuyo genoma se conocía de antemano, nació en Inglaterra en junio. El embrión se habría solucionado si hubiera estado enfermo.

Baby Connor
Esta mañana en el Reino Unido se confirmó lo que los expertos habían estado prediciendo durante meses: todo el genoma de los embriones artificiales puede descifrarse por completo antes de ser transferidos a la madre. El genetista reproductivo británico Dagan Welss de la Universidad de Oxford anunció esta mañana en la reunión de la European Reproductive Medicine (ESHRE) en Londres que el primer bebé que se sometió a este procedimiento como un embrión nació en los Estados Unidos en junio. Los genes podían leerse incluso antes de que la madre estuviera embarazada. Los padres del bebé llamado Connor habían intentado sin éxito durante años tener hijos. Después de todo, el embarazo de la madre de 36 años fue exitoso después de la inseminación artificial y la selección del embrión genéticamente sano.

Menor precio
Las primeras pruebas con la llamada "Secuenciación de la próxima generación" (NGS) fueron utilizadas con éxito por un equipo dirigido por Wells del Centro de Investigación Biomédica de la Universidad de Oxford. "NGS proporciona información sin precedentes sobre la biología de los embriones", dice Wells. Los métodos utilizados anteriormente solo tendrían una tasa de éxito máxima del 30 por ciento. Aunque se desconoce el motivo, se sospecha que esto también podría deberse a defectos cromosómicos ocultos. El nuevo método, que también se dice que es más barato que los métodos anteriores, ahora se probará en un estudio más amplio.

Descifrar y analizar todo el genoma
El nuevo proceso también ha sido utilizado por otras parejas. Según los investigadores británicos, el nacimiento de otro bebé es inminente, en el que el genoma se descifró utilizando el mismo método antes de ser trasplantado al útero. El nuevo procedimiento de prueba es un desarrollo adicional del diagnóstico previo a la implantación (PID). Esto se usa para examinar específicamente los embriones en busca de enfermedades hereditarias específicas antes de que se usen para la inseminación artificial. Para hacer esto, las células individuales se eliminan del embrión y los genes en el material genético de las células se analizan individualmente para detectar defectos. Por lo general, se trata de defectos que se encuentran en un solo gen, las enfermedades hereditarias monogénicas. Si se sospecha que uno de los padres está predispuesto a una enfermedad hereditaria, los embriones se pueden analizar. Gracias al desarrollo posterior, los científicos ahora pueden descifrar y analizar todo el genoma de la pequeña cantidad de material genético de dos o tres células del embrión.

"Baby Take Home Rate"
Por el momento, los científicos de Wells no están preocupados por la decodificación completa del genoma, pero el objetivo es lograr una tasa de embarazo particularmente alta con el tratamiento de FIV, de modo que las pacientes se ahorren ciclos repetidos de tratamiento y dosis hormonales. La FIV (fertilización in vitro - latín para "fertilización en el vidrio") es una fertilización artificial que se ha utilizado desde 1978 para tratar el deseo insatisfecho de tener hijos. Desde entonces, tres millones de niños han nacido en todo el mundo utilizando fertilización con probeta. En Alemania, algunos de los costos están cubiertos por las compañías de seguros de salud. La tasa de nacimientos exitosos después de la inseminación artificial se conoce como una "tasa de bebé para llevar a casa" por los médicos reproductivos.

Tasas de embarazo de al menos 70 por ciento
Con el nuevo método, los científicos leen las moléculas genéticas solo superficialmente para determinar un posible trastorno cromosómico (aneuploidía) del embrión. Este sería el caso si las células no tuvieran el número correcto de 46 cromosomas. Los cromosomas faltantes (monodomías) o en exceso (trisomías) se consideran la causa cutánea del fracaso del tratamiento del embarazo. Dichas desviaciones presentan un riesgo muy alto de que el embrión no pueda desarrollarse o provocar un aborto espontáneo. Por ejemplo, en la trisomía 21, la causa del síndrome de Down, alrededor de dos tercios de los fetos afectados mueren en el útero. Según la experiencia previa con las pruebas de cromosomas, los médicos de FIV logran tasas de embarazo de al menos 70 por ciento en el primer intento. Independientemente de la edad de las mujeres, la tasa de éxito se mantiene estable.

Situación legal alemana poco clara
Es controvertido entre los abogados si el nuevo método sería permitido en Alemania bajo la ley PID. El Parlamento había permitido recientemente que se introdujera PGD después de años de controversia política y ética, pero dentro de límites estrechos y bajo el supuesto de que poco más de 200 de estos estudios se llevarían a cabo anualmente. Sin embargo, si el nuevo método fuera utilizado como un chequeo de rutina para los tratamientos de fertilidad, se realizarían decenas de miles de pruebas en embriones cada año. La mayoría no pasaría y se resolvería en el laboratorio antes de que lo hiciera la naturaleza. Klaus Diedrich, presidente de la comisión PID de la Sociedad Alemana de Ginecología y Obstetricia, cree que es poco probable que el método se introduzca en Alemania: "En Gran Bretaña, el examen solo se realizó bajo sospecha; esto es impensable en Alemania". )

Imagen: Dieter Hopf / pixelio.de

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