Industria farmacéutica: ensayos mortales en humanos



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Pruebas de drogas mortales realizadas por compañías occidentales en la RDA

Las compañías farmacéuticas occidentales llevaron a cabo pruebas de drogas en los bebés enfermos, prematuros y alcohólicos en la RDA durante años. Aproximadamente 50,000 ciudadanos de la RDA fueron afectados por los experimentos humanos, y algunas pruebas fueron fatales.

Archivos previamente desconocidos proporcionan información
Las compañías farmacéuticas occidentales han encargado más de 600 ensayos de medicamentos en más de 50 clínicas de la RDA. A menudo, sin su conocimiento, las personas fueron evaluadas con dopaje o medicamentos cardíacos. Esto es informado por la revista "Spiegel", que cita archivos previamente desconocidos del Ministerio de Salud de la RDA, la Stasi y el Instituto de Productos Farmacéuticos. Al final de la RDA, alrededor de 50,000 personas habrían servido como sujetos de prueba, incluidos bebés prematuros subdesarrollados y alcohólicos en delirio agudo.

Participaron muchas compañías farmacéuticas líderes. Algunas series de pruebas tuvieron que suspenderse porque murieron. En una prueba de la droga Hoechst Trental, dos personas murieron en Berlín Oriental. Otros dos pacientes murieron en la Clínica Pulmonar Lostau cerca de Magdeburg. Fueron tratados con Spirapril, un medicamento desarrollado por Sandoz, que ahora forma parte del grupo Novartis. Según los archivos, Boehringer-Mannheim (ahora parte del Grupo Roche) hizo mal uso de la sustancia eritropoyetina como un agente antidopaje probado en 30 "bebés prematuros inmaduros" en la Charité de Berlín. Entre otras cosas, Bayer tenía nimodipina, un medio para mejorar el flujo sanguíneo cerebral, probado en alcohólicos en delirio agudo. Según la información de "Spiegel", no se les puede pedir consentimiento por su condición. A menudo, los pacientes tampoco fueron informados sobre los riesgos y los efectos secundarios.

D-Mark para experimentos en humanos La revista informa además que las compañías han ofrecido hasta 800,000 Westmarks por estudio. Los gerentes de West Berlin Schering AG (ahora parte de Bayer) incluso le ofrecieron al Charité un volumen de prueba de seis millones de marcos alemanes al año. Según las actas de la entrevista, los principales doctores Charité tenían claros los motivos de las corporaciones. En Occidente, Schering probablemente tuvo "problemas éticos generales: los humanos como conejillos de indias", dijo un médico a cargo de Charité. Además, los sujetos de prueba a menudo no fueron informados en consecuencia. En marzo de 1989, Hoechst (ahora parte de Sanofi) acordó, según el acta de la reunión, "que el texto informativo permanezca con el examinador y no se entregue al paciente". Aparentemente no fue necesaria la firma del paciente, ya que su consentimiento está documentado "por la firma del médico tratante y un testigo". Los intentos que solo terminaron con la caída del Muro de Berlín comenzaron a principios de la década de 1980. Según el historiador Prof. Christoph Friedrich, de la Universidad de Marburg, "el curso se estableció para un trato serio" en una reunión con los miembros responsables del comité central. En clínicas seleccionadas, los médicos deben realizar estudios con medicamentos que aún no han sido aprobados en nombre de las compañías farmacéuticas occidentales. A cambio, la D-Mark que fluye debería servir para inversiones en las propias clínicas.

Las compañías farmacéuticas se sienten inocentes De acuerdo con las compañías involucradas, los eventos quedaron muy atrás. También enfatizan que las pruebas clínicas se llevan a cabo principalmente de acuerdo con estrictas regulaciones. Y la Asociación de Fabricantes Farmacéuticos Investigadores "hasta ahora no ha visto sospechas de que algo estuviera mal". (sb)

Imagen: Gerd Altmann, Pixelio

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